谱尼测试集团深圳实验室为您提供本地服务,全球通用的检测报告。
备案流程:生产企业应当在产品上市销售前整理、归档下列资料:
1.产品配方(不包括含量,限用物质除外。下同);
2.产品销售包装(含产品标签、产品说明书);
3.产品生产工艺简述;
4.产品技术要求;
5.产品检验报告—-谱尼测试集团提供的检测报告
6.委托生产协议复印件(委托生产的产品)。
第1、2项资料应当按要求通过统一的网络平台报送至所在地行政区域内的省级食品药品监管部门,其他资料由企业存档备查。
国产非特殊用途化妆品备案答疑
此次备案制度重大调整,价值作用非同既往,企业务必高度重视
1. 重要时间:2014.6.30起产品上市前必须备案,以前有备案的要重新备案
2、确认周期:提交资料即可上市,无需等待监管部门确认。确认周期5工作日
温馨提示:确认结果是通过、退回、整改、立案(公示),因此上市切勿匆忙,一旦立案将影响产品,影响企业声誉。
3. 凭证:取消备案凭证,改为网上确认,公开可查
4. 监管:备案前网上核查,备案后现场检查
5. 新政策预期结果:
未履行备案的产品寸步难行,全方位公开,食药监总局统一平台公布,化监督,顾客,监管人,媒体,职业打假人共同监督
6.以前备案产品:要重新备案,2014.12.16日完成,
7. 检测标准执行,预计6月发布。2011年10.1日后出具的报告,符合局181文件,报告可继续使用。
8、什么情况可免于相关毒理性试验?安全风险评估结果能够证明产品安全。
9、委托生产的产品如何备案?双方分别向所在地的省级食药监备案。